Synthèse du brin tardif

J'ai enfin compris comment la DNA polymérase III fait son compte pour synthétiser le brin tardif dans le sens 5'-3' ! C'était un peu floue pour moi, comme certainement pour beaucoup d'étudiants qui n'ont pas visualisé le schéma 3D de la dia du cours ^^.
Ce qu'il se passe c'est que le brin qui est à contre sens (lecture de 5'-3') fait une "boucle" pour se mettre dans une configuration 3'-5' et c'est dans cette "boucle" que la polymérase peut enfin ajouter les nucléotides a l'extrémité 3' des primer jusqu'à ce qu'elle arrive à un fragment d'Okazaki plus ancien.

J'avais rien compris aussi, mais grâce à cette vidéo, tout est rentré dans l'ordre:

https://www.youtube.com/watch?v=-mtLXpgjHL0&feature=related

Il y a aussi la vidéo qu'il a montré au cours, il faut que je retrouve le lien (je l'ai supprimé hier comme un con, en pensant que je n'en avais plus besoin). Je le posterai plus tard si ça t'intéresse.

C'était pareil pour moi, c'était plutôt floue la veille de l'interro, mais gràce à de belle vidéo sur youtube, j'ai tous compris

Salut, dans lors de la réplication, c'est bien une seule et même DNA polymerase 3 qui synthétise brin précoce et tardif? Merci

oui, c'est 1 seul ADN pol

Ok, et dans le campbell ch 16, page 331, c'est pour nous illustrer qu'ils ont mis 2 adn polymérase 3. Non?

C'est de l'ADN bactérien représenté sur cette page

Ah j'avais pas vu ! Merci beaucoup

Donc en gros:
- Hélicase: ouvre la double hélice à l'aide d'autres protéines (brise les liaisons H en fournissant de l'énergie qui sera récupéré par la suite lors de la formation de nouvelles liaisons H).
- Primase: Amorce d'arn pour les "2" brins.
- ARN poly III lit 3'-5' et synthétise 5'-3' (elle ne sait ajouter des nucléotides qu'à l'extrémité 3' du pentose avec consommation d'un pyrophosphate).
- Relecture autocorrection : proofreading
- ADN poly I enlève les amorces d'arn -> ADN.
- Ligase
+ Topoisomérase et gyrase qui ont pour rôle de couper l'adn pour supprimer les surenroulement (superenroulement positif ou négatif enfin bref).

Tu saurais pas par hasard comment on appelle les protéines qui stabilise les 2 brins, pour les garder ouvert ?

SSBP

Je pense qu'on ne doit pas le savoir, mais je pense aussi que la réponse de David est juste d'après ce que j'ai lu en diagonal à ce sujet.

Nota: @ Alex, SSBP: Single Strain Binding Protein.

Giovanni a écrit:oui, c'est 1 seul ADN pol

Alors, je l'avais déjà écrit sur un post précédant celui-çi: il s'agit d'un complexe de deux ADN polymérase (dans le cas de la cellule eucaryote) et d'au moins deux ADN polymérase chez la cellule procaryote (il est possible qu'il existe en fait un troisième ADN polymérase de remplacement). Je suis presque sûr de ce que je dis: j'avais posé la question sur un autre forum où il y a pas mal de personnes très fortes en sciences (étudiants, professeurs, chimistes, physiciens, microbiologistes, ... tous les domaines sont représentés).

Au cas où: http://forums.futura-sciences.com/biologie/471741-replication-de-ladn.html#post3520489

J'espère avoir aidé un minimum, mais je ne sais pas si ça va au-delà de ce qu'on doit savoir.

Merci

ok mais en fait on est pas censé savoir tout ça, je me souviens lors de la rép de bio sur la synthèse de l'adn l’assistant nous a dit que M Castronovo n'aurait pas dû nous expliqué la boucle car sa compliquais les choses et sa embrouillais tout le monde, et que finalement on nous poseras pas des question sur la boucle mais sur les facteurs agissant sur la réplication de l'adn.

Giovanni a écrit:ok mais en fait on est pas censé savoir tout ça, je me souviens lors de la rép de bio sur la synthèse de l'adn l’assistant nous a dit que M Castronovo n'aurait pas dû nous expliqué la boucle car sa compliquais les choses et sa embrouillais tout le monde, et que finalement on nous poseras pas des question sur la boucle mais sur les facteurs agissant sur la réplication de l'adn.

C'est juste qu'il ne savait tellement pas bien l'expliquer qu'il a embrouillé tout le monde. C'est quand même pas compliqué de faire un schéma au tableau de la structure de l'ADN et de démontrer comment on ne peut qu'ajouter le nucléotide au 3 eme carbone du pentose! Ensuite, faire un autre schéma avec les doubles brins en expliquant pour quels raisons ils sont têtes bêche, et de faire une boucle en 2 D pour schématisé le retour en sens inverse qui devient pour un moment le bon sens...

Non monsieur Castronovo a préféré montrer une dia de merde qui ne sert a rien pour la personne qui voit ca pour la premiere fois -_-

Giovanni a écrit:ok mais en fait on est pas censé savoir tout ça, je me souviens lors de la rép de bio sur la synthèse de l'adn l’assistant nous a dit que M Castronovo n'aurait pas dû nous expliqué la boucle car sa compliquais les choses et sa embrouillais tout le monde, et que finalement on nous poseras pas des question sur la boucle mais sur les facteurs agissant sur la réplication de l'adn.

Ouais, mais il l'a dit: tout ce qu'il dit est supposé à savoir, je suppose. Il faut donc comprendre ça aussi. Et puis, c'est Castro qui fait les questions, pas l'assistant. Si j'étais toi, j'étudierais aussi la boucle...