chapitre 19

Salut,
au chapitre 19, la règle de zaitsev dit que lors de l'élimination de HX d'un dérivé halogéné, l'alcène le plus substitué est formé préférentiellement. Je ne parviens plus à retombé sur la signification d'un "alcène le plus substitué". Je n'arrive pas à voir la différence entre l'alcène le plus substitué et un alcène moins substitué. Je pense que c'est un truc tout bète, mais j'arrive plus à retomber dessus.
Merci

c'est simple en fait quand t'as un carbocation et que un des C voisins va perdre un H+ pour former la liaison double, celle ci va préférentiellement se former avec le C voisin le plus substitué, c'est a dire si tu as un carbocation et que d'un coté le C voisin est un carbone primaire et de l'autre coté le C voisin est un carbone secondaire alors ta liaison double va se faire entre le carbocation et le carbone secondaire plutot qu'avec le carbone primaire (moins substitué)

j'espère que ça t'a aidé, je ne suis pas très forte pour expliquer

Ah ouais voila. Donc le fait que l'on dit moins substitué ou plus subsitué dépend du nombre de composés alkyles différents sur un carbocation?

c'est exactement ça, les carbones primaires,secondaires,tertiares et quaternaires sont nommé par rapport aux nombres de liaison avec un autre 'C' , et donc pour la formation d'une liaison double il faut voir lequel des carbones voisin du carbocation est le plus substitué

Merci